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染色体异常能要孩子吗

染色体异常能要孩子吗，当今社会科技发展越来越好 ，环境污染也是比较厉害的
，对于这种环境容易导致身体亚健康，下面我整理了染色体异常能要孩子吗 ，欢迎大家借鉴和参考，希望能够帮助大家
。

染色体异常能要孩子吗1

每对夫妻在生宝宝之前都希望能够拥有一个健康聪明的孩子。但是生活中有很多情况是难以预料到的 。有些夫妻在决定要孩子之前都会去做一个孕前的检查
，有时会查出一些问题。而问题的严重性不同，对于生育的影响也不一样
。我下面就来给大家介绍一下染色体异常能要孩子吗？

什么是染色体异常

很多人不知道什么是染色体 ，其实染色体就是人体基因的一个载体。而染色体有病
，也就是经常说的染色体异常，从而引发了基因表达异常及机体发育的异常 。

染色体异常的原因

造成染色体异常的原因有很多 ，比如说人类所处的环境辐射比较强
，长期处于这种环境下会造成染色体异常
。化学因素也会造成染色体异常，另外 ，还有生物因素和母龄效应
，还有就是一些遗传因素，或者是自身免疫性疾病等 ，均有可能会导致染色体异常。

染色体异常能不能要孩子

如果夫妻双方有一方有染色体异常的情况
，那么在孩子的问题上最好是能够慎重考虑 。因为染色体异常是会导致胎儿畸形的，严重的可能会造成死胎 ，流产等等
。如果是在孕期检查发现染色体异常，就要严格按规定做产检。14到19周要做唐氏筛查
，22到26周要做四维彩超，产前排畸 。还可以在16到20周的时候做一个羊水穿刺以及脐血分析 ，这样能够准确地掌握胎儿的情况
，一旦发现胎儿有异常的情况，可以及时地终止妊娠 ，避免后期带来更大的伤害和负担
。

染色体异常是要慎重对待的
，这关乎着未来宝宝的健康与否。除却遗传因素外，其实染色体异常的情况是可以预防的 ，在日常生活中多注意
，完全可以避免出现染色体异常的情况 。还有就是，孕期一定一定要按时去产检 ，这可并不是因为医院或医生想赚多少多少钱的问题
，这是在对孕妇以及胎儿负责任的表现
。

染色体异常能要孩子吗2

一、染色体异常的常见原因有哪些呢？

1 、物理因素： 咱们人类所处的环境中，到处都有辐射 ，包括天然的辐射和人工的辐射，如雷电
、手机、微波炉等。只要是接触到的辐射量不是太大
，一般都是没事的；但是如果是长期的接触大量的辐射，就会影响到身体的'健康 ，甚至会影响到胎儿的健康
，因为电离辐射很可能会导致染色体的不分离 。

2 、化学因素： 人们在日常的生活中可以接触到各种各样的化学物质，如油漆等 ，它们可以通过饮食、呼吸及皮肤接触等方式而进入到人体内
，从而引起染色体畸变。

3
、生物因素： 当用病毒来处理培养中的细胞时，往往就会引起多种类型的染色体畸变 ，包括：断裂、粉碎化和互换等
。所有生活中要注意远离生物因素
，如变异的水果等。

4 、遗传因素： 染色体异常时多可表现出其家族性倾向，这提示染色体畸形与遗传是有关联的 。

5
、自身免疫性疾病： 自身免疫性疾病在染色体不分离中起到一定的作用 ，如甲状腺原发性的自身免疫抗体增高
，就与染色体异常之间有着密切的相关性
。

二、染色体异常时怎么进行处理呢？

（一）首先要做好预防工作，如下：

1 、染色体异常的具体预防措施包括： 推行遗传的咨询
、染色体的检测、产前诊断及有选择性的进行人工流产等 ，防止患儿的出生。备孕期应该定期做好孕前检查，如果身体有问题
，至少要做到及早发现，及时治疗 。

2 、培养良好的生活习惯
、均衡饮食营养及远离环境毒素 ，都可能会降低不利结果的风险
。 远离较强的辐射源
，拒绝进食不健康的食品，按时作息 ，避免过劳
，孕前尽量减少使用药物。

（二）治疗

1、目前对于已经发现的染色体异常的，及时治疗以减轻症状 。基因的治疗 、细胞的治疗
、替代的治疗正在发展中 ，但是
，染色体异常治疗比较困难，治疗疗效不满意
。先天性智能障碍的治疗 ，目前也没有特效的药物
，只能是尝试性的给予一些药或者康复训练等。

2、检查中发现的不同类型染色体异常，其具体的预后情况也不尽相同 ，但多数预后不良，其中智力低下和生长发育迟滞是大多数染色体病的共同特征；又因针对染色体异常的治疗
，目前是相对比较困难的，且疗效并不满意 ，所以
，在孕前和孕期检查出染色体有异常后，就需要选择及早处理 ，避免异常胎儿的出生 。

染色体异常能要孩子吗3

染色体异常
，还能生下健康孩子吗？

理论上是可以的，我们都知道 ，人有23对染色体
，也就是46条染色体
。如果仅有一条染色体异常，而伴侣的染色体均正常 ，那么是有几率可以产生正常的配子
，产下健康的宝宝。当然，实际情况下 ，发生危险的几率很大 。如果是以前，可能不建议该类人群生育后代
，但是随着科技水平的提高，染色体异常的人群也是有可能剩下健康宝宝的。

染色体异常 ，如何确保产下健康宝宝？

一 、试管婴儿

最好的办法
，就是建议不要自然受孕，而是选择第三代试管婴儿的受孕方式
。因为第三代试管婴儿在胚胎植入子宫之前可以做基因诊断 ，挑选遗传信息正常的胚胎来植入从而实现优生的目的。

也就是说
，试管婴儿可以很好地规避基因异常的胚胎，从而不用担心宝宝会有基因缺陷 。

目前 ，很多医院都具有做试管婴儿的技术和条件
，费用虽然比较贵，但大多家庭都还可承受 ，每次费用大约在3W-5W之间
。

二、基因检测

如果已经自然受孕
，那么如何规避基因异常的宝宝，确定生下健康的宝宝？一般 ，可以通过无创DNA检测和羊水穿刺等方法。

（1）无创DNA检测

无创DNA产前检测技术仅需采取孕妇静脉血，利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA 片段（包含胎儿游离DNA）进行测序
，然后测序结果进行生物信息分析，可以从中得到胎儿的遗传信息 ，从而检测胎儿是否患三大染色体疾病 。

优点： 无创
，不影响妊娠，对母体和胎儿均无危险
。

缺点： 费用较高 ，一般在两三千。结果并非百分之百准确 。存在一定的误诊
、漏诊几率
。且目前的无创DNA检查
，主要针对的是13、18 、21三条染色体的检查，不对其他染色体的结果负责 ，在检测范围上具有一定的局限性。

（2）羊水穿刺

又叫“羊膜穿刺术
”
，顾名思义，它通过抽取孕妇的羊水标本 ，来获得有关胎儿健康和发育情况的信息 。

优点： 准确性高；可以做全面的染色体分析
，监测范围比较广泛
。

缺点： 有创，侵入性操作带来感染和流产的风险。

羊水穿刺目前仍是产前基因检测的金标准 ，需要孕妇承担一定的风险 。而针对染色体异常的人群，羊水穿刺的结果无疑要比无创DNA更值得信赖一些。

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