教程辅助“星悦云南麻将怎么才能赢”(详细开挂教程)

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一 、2024微乐麻将插件安装有哪些方式
1
、脚本开挂：脚本开挂是指在游戏中使用一些脚本程序 ，以获得游戏中的辅助功能
，如自动完成任务、自动增加经验值 、自动增加金币等，从而达到游戏加速的目的
。
2
、硬件开挂：硬件开挂是指使用游戏外的设备 ，如键盘、鼠标 、游戏手柄等，通过技术手段
，使游戏中的操作更加便捷，从而达到快速完成任务的目的。
3
、程序开挂：程序开挂是指使用一些程序代码 ，以改变游戏的运行结果
，如修改游戏数据、自动完成任务等，从而达到游戏加速的目的 。

二 、2024微乐麻将插件安装的技术支持
1、脚本开挂：使用脚本开挂 ，需要游戏玩家了解游戏的规则
，熟悉游戏中的操作流程，并需要有一定的编程基础 ，以便能够编写出能够自动完成任务的脚本程序
。
2
、硬件开挂：使用硬件开挂
，需要游戏玩家有一定的硬件知识，并能够熟练操作各种游戏外设 ，以便能够正确安装和使用游戏外设
，从而达到快速完成任务的目的。
3、程序开挂：使用程序开挂，需要游戏玩家有一定的编程知识 ，并能够熟练操作各种编程语言，以便能够编写出能够改变游戏运行结果的程序代码
，从而达到游戏加速的目的 。

三 、2024微乐麻将插件安装的安全性
1
、脚本开挂：虽然脚本开挂可以达到游戏加速的目的，但是由于游戏开发商会不断更新游戏 ，以防止脚本开挂
，因此脚本开挂的安全性不高
。
2、硬件开挂：使用硬件开挂，可以达到快速完成任务的目的 ，但是由于游戏开发商会不断更新游戏
，以防止硬件开挂，因此硬件开挂的安全性也不高。
3 、程序开挂：使用程序开挂 ，可以改变游戏的运行结果
，但是由于游戏开发商会不断更新游戏，以防止程序开挂 ，因此程序开挂的安全性也不高 。

四
、2024微乐麻将插件安装的注意事项
1、添加客服微信【】安装软件.
2 、使用开挂游戏账号
，因此一定要注意自己的游戏行为，避免被发现。
3
、尽量不要使用第三方软件 ，通过微信【】安装正版开挂软件 ，因为这些软件第三方可能代码
，会给游戏带来安全隐患
。

网上科普有关“狗和狼的行为有什么不同?”话题很是火热，小编也是针对狗和狼的行为有什么不同?寻找了一些与之相关的一些信息进行分析 ，如果能碰巧解决你现在面临的问题
，希望能够帮助到您。

据国外媒体报道，狗和狼的基因很相似 ，但是生物学家一直很难理解为什么狼仍然非常狂野
，而狗可以成为“人类最好的朋友 ” 。现在美国马萨诸塞大学阿姆赫斯特分校的进化生物学家凯瑟琳?洛德研究发现，狗和狼行为的差异性与它们最早的感官体验和社会化的关键时期有关
。这一发现的研究报告发表在了最新一期的《动物行为学》杂志上。

凯瑟琳?洛德研究了7匹狼的幼崽和43只狗对熟悉和新的气味、声音和视觉刺激的反应 ，每周测试一次
，并发现它们的感官同时发育 。但她的研究还发现，狼的两个亚种在四周的社会化关键时期经历了环境体验 ，这些新信息使人们对于狼和狗的发育的认识发生了重大变化
。

当社会化的窗口开启时
，狼和狗的幼崽开始行走并进行无畏的探索。在这个阶段，狗可以介绍给人类 。当社会化的窗口关闭后 ，新的景象 、声音和气味将引起恐惧反应
。通过观察，凯瑟琳?洛德证实狼的幼崽和狗在2周大时发育出嗅觉
，在4周大时发育出听觉，在6周大时发育出视觉。然而 ，这两个亚种在不同的年龄阶段进入社会化的关键时期
，狗在4周大时开始进入社会化的关键时期，狼在2周大时开始进入社会化的关键时期 。因此 ，它们在这个重要时期体验世界的方式截然不同
，而且很可能会导致不同的发育方式
。（

蜻蜓的生殖行为

行为主义的创始人是约翰·华生(John Broadus Watson）。

行为主义的发展：

行为主义产生于20世纪初的美国 。代表人物是华生和斯金纳。这是针对冯特学派理论的不足而在美国进行的一场心理学革命
。它一反传统心理学，而主张对人的行为进行研究的观点 ，主张心理学不应只是研究人脑中的那种无形的像"鬼火"一样不可捉摸的东西--意识。

而应去研究那种从人的意识中折射出来的看得见
，摸得着的客观东西，即人的行为 。他们认为 ，行为就是有机体用以适应环境变化的各种身体反应的组合
，这些反应不外乎是肌肉的收缩和腺体的分泌
。它们有的表现在身体外部，有的隐藏在身体内部 ，其强度有大有小。

他们认为，具体的行为反应取决于具体的刺激强度
，因此，他们把"S--R"（刺激一反应）作为解释人的一切行为的公式 。

行为主义理论认为 ，心理学的任务就在于发现刺激与反应之间的规律性联系
，这样就能根据刺激而推知反应，反过来又可通过反应推知刺激 ，从而达到预测和控制行为的目的
。

行为主义学派的主体思想是对19世纪末美国的另一个土生土长的心理学派--詹姆斯的机能主义学派的心理理论观点的进一步发展。行为主义心理学在20世纪20年代发展到高峰
，成为从20年代到50年代整整30年在美国心理学研究中一直处于统治位置的美国心理学史甚至世界心理学史上都绝无仅有的一大学派 。

生殖行为（reproductive behaviour）是指动物产生与培育下一代的行为
。动物通过生殖行为将其基因转输给下一代，许多动物还培育幼体直至能独立生存。营有性生殖的物种有性别或接合型的区别 ，发育到一定时期
，生殖器官成熟方出现生殖行为 。生殖行为的表现形式千差万别，又可分为几个阶段 ，如迁徙
、占域、寻偶和求偶 、交配、受孕
、产出下一代等
，内容极为丰富
。育幼行为是生殖行为的继续或不可分割的一部分。有些动物尤其是低等动物，产出下一代后即弃之不顾 ，任其自生自灭；而许多动物尤其是高等动物，亲体对幼体照顾周到
，但当幼体发育到能独立生活时便将其逐离（如狐） 。

在引诱异性、交配 、育幼等过程中，动物利用视
、听、嗅 、味及触角信号来传递信息。在生殖形式
、交配制度、受精后的行为等方面 ，不同的动物采取了不同的策略
。

从进化策略上看
，物种可分为K选择物种和r选择物种。K选择物种生活于较为稳定的可预知的环境，发育较慢 、世代周期长
、竞争能力较强、体型较大 、学习的行为较多
、生殖较迟、产出的后代个体数较小 ，常有育幼行为
，一生中可反复生殖后代 。r选择物种生活于变化不定的环境中，生长发育较快 ，世代周期短
，体型较小，本能行为多 ，生殖早
，生殖投资大，产出的后代数量多 ，有的种一生中仅生殖一次即死亡
。脊椎动物多为K选择物种，而昆虫则为r选择物种。

[编辑本段]交配制度

交配制度指在生殖行为中雌体与雄体之间数量上的关系 。这决定了雌 、雄性在生殖过程中所起的作用
。大致可分为单配偶制和多配偶制两类。

单配偶制——天鹅 1、单配偶制：在一个生殖季节内一个雄体仅与一个雌体交配 。鸟类中90％为单配偶
。但其他动物中极罕见。因为鸟类要孵卵
、育幼
，这任务需雌雄共同完成，所以采取了单配偶制 。单配偶又分为两种：①多年单配偶
。雌雄结合为终生伴侣 ，在生殖季节外雌雄间也保持着联系
，例如雕、天鹅 、雁
、鹤、长臂猿 、某些陆生食肉目动物（狐
、狼、獾）。鱼类也有终生配偶，如鮟鱇 。无脊椎动物中单配偶的例子如日本血吸虫 ，雌雄合抱而生活。许多昆虫雌雄交配产卵后双双死亡
。②季节单配偶。在生殖季节结为伴侣
，其他时间各自东西，如虎 、熊
、猫及许多种候鸟 ，而候鸟往往每年回到旧日筑巢的地方
，与往年的配偶重新结合 。

多配偶制——大猩猩 2、多配偶制：在一个生殖季节里与多个异性个体交配
。包括几种类型：①一雄多雌最为常见，哺乳动物多是如此。因为在受精后的各种行为中雄体能出力的不多 ，而且一个强壮的具有优良遗传性状的雄体若能使多个雌体受精
，则对种族繁衍有利 。可以由一只成年雄性 、多只成年雌性和多数幼体组成一个永久性的家庭，如狮
、大猩猩、狒狒 、狼等
。鳍脚目动物（如海狮）由一只雄体为首组成临时家庭 ，生殖季节一过便解散。群居性的偶蹄目动物（如鹿）的雄体则通过求偶斗争取得与成群雌体交配的权利，但并无明显的家庭组织 。一雄多雌现象在鸟类中不多见
。②一雌多雄较为罕见
，如鹊的雌鸟在一个生殖季节可与多只雄鸟交配，并产卵数窝 ，雄鸟负担孵卵育幼之责。③乱交型
，无配对关系，雌性与雄性都与多个异性个体交配 ，如许多鱼类 。

[编辑本段]性成熟和发情期

营有性生殖的动物发育到一定程度
，生殖器官才能发育完善，称为性成熟 ，性成熟后才能有生殖行为雄狮（单营无性生殖者无性成熟的问题）
。动物在性成熟后除生殖腺能产生配子外
，又出现第二性征。鸟类及哺乳类常是雄性体格较魁伟，色彩较艳 ，动作较活泼
，且富进攻性 。如雄鸡羽色鲜艳，鸡冠大 ，有距；雄孔雀有美丽的尾复羽；雄鹿有大而分叉的角；雄狮有长鬃；雄海象具獠牙；亚洲象雄体具突出口外的上门牙。上述特征不但用以吸引异性，在求偶斗争中
，距、獠牙还可作武器
。鸟类和哺乳动物性成熟后，在一年中的某些季节会规律性地发情称为发情期 ，此时有交配的要求
，雌兽亦出现排卵，而非发情期动物对异性不感兴趣 ，雌体对雄体反抱敌意。多数哺乳类一年仅出现1～2次发情期
，如某些单孔类
、有袋类、奇蹄类 、偶蹄类
、食肉类，而啮齿类及灵长类具多发情期 。许多家畜的雄体一年到头可以交配
。人无固定发情期 ，旧大陆猿猴类和人有月经周期
，但可终年交配。家禽（如鸡）亦终年可交配 。

[编辑本段]求偶

求偶——白鹭求偶是指动物在生殖季节（如发情期）吸引及追求异性的行为
。求偶之前往往还有一些准备活动，包括占据领域。领域不仅仅是栖身和取食的场所 ，也是为了吸引异性、与之交配及繁育子代而选择的地方 。昆虫（蜻蜓） 、两栖类（蛙）
、爬行类（蜥蜴）、鸟类 、哺乳类均有占域行为
。占领婚配领域以吸引异性的多为雄体。往往占据较好（食物丰富
、有荫蔽可防敌害）领域的雄体才能吸引雌体与之交配 。低等动物雌雄双方往往同时处于准备生殖的状态
。但在较高等的动物
，则往往是雄体更具交配的欲望。为使双方在性状态上的一致，提高雌体的性兴奋水平 ，降低其逃遁、进攻等反应，使雌体克服对身体接触的反感（尤其在陆生动物）
，从而得以交配成功，雄体便需要进行求偶表演 。

求偶表演最早见于海生多毛纲环节动物 ，沙蚕于生殖期身体后半部与前半部脱离
，并成为有性个体，有的种的雌体分泌化学物质以吸引雄性 ，有的种的雌 、雄个体发出不同的光。头足纲
、节肢动物和脊椎动物的求偶表演更为丰富多彩
。一般说
，配对关系持续时间较长的动物，求偶表演的时间也较长 ，形式也较复杂。求偶表演通过不同的感觉器官起作用：

求偶表演——蝴蝶①视觉 。通过视觉吸引异性的不但有形象还有行动
。多于日间起作用
，但发光动物例外。雄体体形魁伟，色彩鲜艳 ，这便是求偶手段之一 。许多动物在生殖期改变外形
，如鱼类
。许多雄鸟还要换上婚羽。发情期的雌猴臀部变成红色 。蟹和头足类在求偶时也改变体色
。萤能发光，不同种发出的光和在空中的行动轨迹各异。昆虫能感受紫外线 ，在可见光下外形相同的蝶翅在紫外线下色彩不同 。除炫耀光、色外，许多动物还表演许多动作以吸引异性
。雄乌贼求偶时除体上带有条纹外还以抽动式的动作接近雌体。蜘蛛有最早的仪式性求偶动作
，如摇晃附肢 、牵动蛛网，有的雄蛛用丝将雌性缠在地上 。猛蛛雄体会将被蛛丝缠裹的猎物送给雌体。三棘刺鱼的雄体于生殖季节前腹部从灰绿色变为红色 ，此时有占域行为
，并富有进攻性
。它在领域内用粘性液体将海藻粘结成巢，随后开始对雌鱼作求偶表演（舞蹈） ，又用其棘触雌鱼的腹部
，将雌鱼引入巢内产卵，自己则入巢排精。一周多后幼鱼孵出 ，雄鱼又恢复为灰绿色
，并负保护幼鱼之责 。鸟类的求偶表演最为五彩缤纷，千姿百态 ，但多是雌雄共同参加的有一定规律的动作（故称仪式化行动）
，如鞠躬、摇头
、舞蹈、倒立飞翔等
。哺乳动物（如鹿 、羚羊）也有可观的仪式化的求偶表演，但一般说 ，哺乳动物的求偶表演不及鸟类复杂。许多昆虫，鸟类（如黑颈鸥
、流苏鹬、园丁鸟 、侏儒鸟）和少数哺乳动物（如非洲水羚）往往聚集在一个公共的场所进行求偶表演
，这个场所称为求偶场 。

②听觉
。声音可以越过一定的屏障，传到相当的距离 ，在黑暗中也能起作用
，因此在求偶行为中被各种动物采用。通过声音可以获得发音者的种类
、性别、婚配情况，乃至邻近存在的雄体个体数（如蛙鸣）等信息 。鸣禽也用鸣声驱走接近其领域的其他雄体
。在日间求偶的动物 ，声音信号常与视觉信号合并使用（如哺乳类及鸟类）。发声的器官或为声带（如鸟类 、哺乳类）或为身体其他部分（如昆虫） 。采取声响求偶的动物包括昆虫（蚊
、蟋蟀）、两栖类（蛙） 、爬行类（壁虎
、鳄）、鸟类（鸣禽） 、哺乳类（虎、鹿）
。这种策略常被夜行性动物采用
，但有被捕食者发现的危险，不过蟋蟀觉察到可能的天敌临近时会停止发声。

③嗅觉 。沙蚕的雌体能分泌一种物质（受精素）吸引雄体。藤壶也有信息素
。信息素广泛见于昆虫。极微量的信息素即可散布到很远的范围 。散布距离远远大于视觉及听觉信息
。信息素是长链含碳化合物。具有特异性 ，分子量不太大
，故有挥发性，赖风力传播 。这是一种投资少收益大的策略 ，而且不会为敌害察觉
。蚕蛾体内含蚕蛾醇1.5毫克
，可以吸引10亿个雄体（远远超过一个地区内可能存在的雄体数）。哺乳动物会用尿
、粪便、体臭来标明其领域范围及其性状态 。有些动物在发情期表现尿频，可诱使异性个体闻嗅从而提高性兴奋程度
。许多哺乳类的雄体只要闻闻雌体的尿迹 ，便知道它是否接受交配。

④触觉 。陆生的雌雄同体的大蜗牛实行异体受精，求偶时互相用一种钙质的针刺深深刺入对方身体
。蚯蚓会相互缠绕。佛罗里达杨枝鱼求偶时
，雄鱼用吻部抚擦雌鱼，并相互缠绕 。白鹭求偶时会用喙相抵。哺乳动物在发情期配偶间会相互舐毛和阴部
。

⑤其他。某些鱼（如南美电鳗 、非洲长颌鱼）能放出微弱电流以为求偶信息 。

以上种种手段常被混合应用 ，如鸟类求偶表演时常不住地鸣叫（尤其是鸣禽）
，场面热闹非凡
。鸟类中即使是终生配偶的种类，每到生殖季节也要进行求偶表演。有的昆虫（如家蝇）无求偶表演 ，雄蝇落在大小如雌蝇的物体上也要与之交配 。许多昆虫雌体体内要包藏大量的卵
，所以形体上大于雄体，其蛹期亦长
。雄体先羽化并等在蛹边 ，等雌体刚羽化即与之交配
，这样可减少被捕食的危险，增加繁殖的机会。还有的脊椎动物（如灰雨蛙
、流苏鹬）中 ，某些个体不进行求偶表演
，却在一边旁观，井偷偷与走近的雌体交配 ，这是一种省力的策略 。

[编辑本段]交配与受精

求偶行为的结果是精卵结合，而这个结合过程（受精）有赖于一些使精子能与卵接触的行为
。受精的方式有两种：体外受精和体内受精。进行体外受精的多为水生动物
，尤其是海生动物，海水是匀质的等渗液体 ，对精子无杀灭作用 。进行体外受精的有部分腔肠动物（如一些海葵）、多毛纲环节动物 、大部分棘皮动物
、斧足纲动物、前鳃类 、半索动物
、头索动物、鱼类 、两栖类
。体外受精的缺点是精
、卵必须几乎同时排出
，这点靠环境因素及信息素调节。体内受精的动物有多数腔肠动物、扁形动物 、线形动物、节肢动物
、某些软骨鱼、有尾目两栖动物 、爬行类
、鸟类、哺乳类 。有的雌雄同体动物能自体受精，如涡虫 、华枝睾吸虫（但亦可行异体受精）。但许多雌雄同体的动物仍赖异体受精 ，并有各种机制以防自体受精
，如海鞘个体内精
、卵不同时成熟
。异体受精增加合子基因型变异的机会，利于适应环境 ，又减少了由隐性基因决定的不利于生存的性状的表现。

假交配是雌雄生殖孔接近
，几乎同时排出卵、精，在体外受精 。纽形动物及某些多毛纲环虫的雌 、雄体共同分泌一堆粘液物质 ，精
、卵在其中受精
。真交配见于体内受精动物（雌雄个体间或雌雄同体动物两个个体间）。其方式多样 。轮虫的雄体将精子从雌体体表的任何部位注入
。雌雄同体的蚯蚓两两倒抱
，将精液从雄性生殖孔排出，输入对方的受精囊。蛭的阴茎将精荚送入雌性生殖孔 。头足纲动物雄体有交接腕 ，用以将精荚送到雌性外套腔内
。节肢动物雄体腹部有附肢变成的交接器（如虾）、抱雌器及阳茎（如昆虫），用以将精荚送到雌性的受精囊。板鳃类雄鱼腹鳍上有攫握器
，交尾时合并插入雌鱼的泄殖腔孔 。两栖类交配时，雄体伏在雌体背上 ，鸟类交配时雌体蹲伏
，尾偏向一侧，雄鸟跳到其背上 ，双方的泄殖腔开口处相接
，雄体射精
。哺乳动物交配时雄体的阴茎插入雌体的阴道内，插入一次或多次即射精。雄体亦多伏于站立的雌体的背侧 。但大猩猩亦偶取腹-腹姿势。交配时间长短不一 ，鸟类 、植食性哺乳动物仅持续数秒
，这也是为防敌害乘机偷袭的一种适应
。其他动物可较长，尤其是食肉目动物 ，猫科动物长2～3分钟
，而犬科动物阴茎插入阴道后，阴茎头胀大不能拔出（交锁） ，数十分钟阴茎方疲软。水生动物多体外受精，可在运动过程中交配 。蛞蝓以粘液丝排在空中交配
，蜻蜓
、蜉蝣、家蝇 、胡蜂、蜜蜂
、蝙蝠可在飞行中交配，这样可减少被捕食的机会
。在一个生殖季节中个体交配次数各不相同。有的无脊椎动物雄体排精、雌体产卵后即死亡（如乌贼 、许多昆虫
、蜱、螨） ，但硬蜱雄体一生中可交配多次
，雌体于连续产卵4～30天后死亡 。而雄蜂与蜂王交配后会死亡
。雄螳螂及雄蜘蛛于交配后常为雌体所食。作生殖洄游的鱼类产卵后亦死亡 。但多数动物一生中可交配生殖多次
。在群体中占优势地位的雄体与雌体交配的机会较多。

交配的后果不一定是精卵结合，有些单性生殖的鱼雌体产生二倍体的卵 ，但要精子激活才能发育
，因此无受精作用发生 。

鸟类和哺乳类交配后精子不久即与卵结合
。但许多动物的雌体能将精子贮藏，如有些爬行动物（海龟等）交配1次后 ，2 、3年内都能产出受精卵。有些昆虫贮精能力极强
，如蜂后交配1次，受精囊内即存近400万个精子 ，足够终身使用 。有些雌性哺乳动物受孕后
，若又为其他雄体追逐交配或闻到另一雄体的气味，受精卵便不植入 ，该雌体又进入另一发情期。

[编辑本段]受精后行为

包括产出后代（卵或幼体）
、护卵行为以及育幼行为
。

1、后代产出的方式：

①卵生：受精卵在母体外发育，发育过程所需营养均来自卵中的卵黄。见于多数无脊椎动物 、头索动物
、圆口纲、大部分鱼类 、两栖类
、爬行类全部鸟类、少数哺乳动物（如单孔目） 。

②胎生：受精卵在母体内（多在子宫内）发育
，胎儿发育成熟或发育到一定程度后产出，胚胎在发育过程中从母体获取营养（主要通过胎盘）
。见于某些蛭 、某些板鳃类鱼、部分蚊和蜥蜴
、绝大部分哺乳动物。有袋类的幼儿未发育成熟即娩出 ，在育儿袋内继续发育 。

③卵胎生：受精卵在母体内发育
，但不从母体获取营养，其营养仍靠自身的卵黄
。见于田螺、部分鱼类（真鲨科等软骨鱼及柳条鱼等硬骨鱼） 、部分有尾目两栖动物（如欧洲螈） ，部分爬行动物（某些蛇及蜥蜴）。所产后代的数目与存活率高低成反比 。如多数鱼类产卵后即弃之不顾
，产卵数甚多，如鲱产卵达21 000～47 000粒
。而哺乳动物亲体对幼体照顾周到 ，产仔数便少。胎生动物从卵受精到娩出体外这段时间称为妊娠期
，妊娠期的长短各异，短者如家鼠（20～30天） ，长者如印度象（600～660天） 。松貂
、石貂达10～12个月
，但其中9～11个月受精卵处于潜伏状态，真正发育期仅一个月左右
。有些动物交配后 ，精子储存在生殖道后，经一段时间后才使卵受精。

护卵行为——负子蟾 2、护卵行为：鸟类产卵数和产卵速度各异 。有些鸟（如雉）在巢中的卵被取走后会继续产卵加以补充
，人类可利用这点来增加其中濒危鸟类的产卵数。但鸽等产卵数一定，即丢失也不补充
。筑巢 、挖穴也往往是护卵
、护幼行为的一部分。有些动物产卵后成体要加以照顾 。章鱼的雌体产卵15万粒 ，并孵育达6周之久
。负子蟾的雌体将卵产于雄体背上
，雄体背负而行。口育鱼将卵含在口中孵化 。欧洲产婆蟾的雄体用后肢带卵
。有些蛇（小蟒）会孵卵。少数鳄、蛇会守在卵边至幼体孵出 。多数鸟类用体热孵卵，孵卵期随物种而异 ，热带的鸟类可少至9天
，信天翁可达90天
。产卵数多的鸟类一般是随产随孵，其意义在于避免全窝幼雏均死亡。一般说雌鸟孵卵的任务较大 ，但鸵鸟 、雉
、苍鹭、黑颈鸥的雄体也参与营巢 、孵卵
、育幼等 。犀鸟交配后
，雄鸟将雌鸟用泥封在树洞内，仅留一小口以喂食
。龟将卵产在沙中 ，借日光孵化
，营冢鸟会筑土堆，利用落叶腐枝发酵产生的热来孵卵。杜鹃将卵产在他鸟巢内 ，借他鸟孵卵育雏 。产卵后弃之不顾的动物也会将卵产在适当的场所，以减少损失。蚯蚓的卵产在蚓茧内
，以资保护
。寄生蜂会将卵产在寄主体内，幼虫孵出即以寄主为食。

3、育幼行为：幼体自卵中孵出或自母体娩出后 ，有的发育程度较高
，立即可独立生活，如无脊椎动物 、鱼类、两栖类
、爬行类、部分鸟类（如鸡 、鸭
、鹤） ，少数哺乳类（如野兔、海獭）
，这种现象称为早成性 。有的发育程度较低，无独立生活能力 ，需亲体照顾
，如大多数鸟类和哺乳类
。有袋类的幼子实际上是早产，需在育儿袋内发育。这种现象称为晚成性 。晚成性的幼体最需亲体照顾
。有育幼行为的动物中 ，最低等的要算海葵
，幼体生活于成体体内至变态成熟。有些鱼也照顾幼鱼，口育鱼的幼体常在成鱼周围活动 ，遇险即游入成鱼口中 。海马雄体腹部有育儿袋，用以保护卵及幼鱼
，雌鳄也能帮助幼鳄出壳，并引导它们下水 ，提供短期保护
。鸟类的育幼行为更明显
，亲鸟为喂哺幼鸟终日忙碌，且往往是雌雄双双出动。在喂哺时 ，往往先喂个体较大的雏鸟
，其意义是保证强壮的个体成活，以免全窝死亡 。杜鹃在寄主巢中产卵
。其雏鸟形体往往较大 ，因此独占了养父母取回的食物。部分鱼类（如盘丽鱼）和鸟类（如鸽）会以身体分泌物哺喂幼体 。哺乳动物的育幼行为主要靠雌体完成
，雌体以乳汁哺育幼儿。但单配偶的哺乳动物（如狐）和集体生活的哺乳动物（如狼），雄体也参与哺喂断乳的幼儿
。育幼的动物 ，成体不但给幼体喂食
，也在其学习中起了重要作用，至幼体成熟 ，即与之分手，甚至将其逐出家门
，使之独立生活。一般的护幼行为由亲体完成，但也有一些护幼行为是集体进行的 ，这既见于社群性昆虫
，也见于一些鸟类和哺乳类，如犀鹃的几个雌体和几个雄体组成群 ，各雌鸟均在一个巢中产卵
，全体参加护幼工作 。非洲猎犬集体捕猎时，部分雌体及雄体留下照顾幼儿 ，并分享猎物
。社群性昆虫也是集体护幼的例子
，如工蜂会照料巢中幼虫—它们的姐妹。

[编辑本段]生殖行为的生理机制

动物的生殖行为既受体内激素的影响，又受外界环境的影响 ，哺乳动物发情期明显
，这显然是激素的作用 。雌兽仅在排卵期短期表现生殖行为，只有在性欲激发时才能交配 ，但对兔及猫的雌体来说，交配本身便是一种刺激因素
，可激起交配的要求
。性腺切除的动物，许多性行为受抑制 ，注射性激素后又可恢复。环境因素对生殖行为影响很大
，在赤道上，昼长变化不大 ，但赤道以外地区
，昼长在一年中不断变化，这对多数脊椎动物和许多无脊椎动物的生殖行为是重要的触发因素 。至于在赤道 ，主要的触发因素是雨
。在鸟类中
，光线通过眼或颅骨，刺激脑前部一些细胞的发育 ，这些细胞分泌一些物质刺激垂体前叶
，使之产生促性腺激素促使性腺发育，性腺又产生性激素（雌素或雄酮） ，控制生殖行为。昆虫的性腺不分泌激素，却由外分泌腺产生信息素
，自体表泌出，为同类异性个体嗅到或尝到后引起生殖行为 。生殖行为是在中枢神经系统控制下完成的
。鸟类的求偶表演中学习成分占很大比重 ，将雏鸟移至其他种的鸟群中养育
，雏鸟便学会养父母的鸣声，成熟后愿与养父母的同种交配。鸟类的孵卵斑是在激素（主要是催乳素）的影响下形成的 ，但受视觉和触觉刺激的影响 。

[编辑本段]进化

有性生殖的后代有更多的变异
，更易适应不同的环境或环境的变化，因此即使是主要营无性生殖的动物也常需间断地进行有性生殖。无脊椎动物中有护卵 、育幼行为者极少 ，鱼类产卵后亦多任其自生自灭
，能发育成熟的只占小部分，这样的方式投资多而收益少 ，并不合算
。许多哺乳动物产仔不多
，但亲体对之照顾周到，成活率高。这都是自然选择的结果 。如果雌雄交配后不能受精或受精后胚胎因畸形或生活力低下而死亡 ，对雄体来说只是损失一些精子，对雌体来说却是损失一个生殖季节
，这对物种延续极为不利
。因此在交配前雌体对雄体挑选十分严格，只有那些体强
、占据优良领域的雄体才得以繁衍后代。这种性选择也是加速进化的一个重要因素 。

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